（3）移取待淨化液所引入的水果相對標準不確定度urel(V2)。用10mL單標線吸量管分兩次移取20mL上清液。和蔬10mL單標線移液管，菜中测A級，抗蚜最大允許誤差為土0.020mL，威残三角分布，留检k=√6，不确u(V10)=0.020ml/√6=0.0082mL，定度urel(V10)=0.0082÷10=0.082％；則兩次相對標準不確定度
urel(V2)==0.116％。评定
(4)試樣定容體積V引入的水果相對標準不確定度urel(V3)。樣品最終用1mL單標線吸管取1mL正已烷定容。和蔬1mL單標線移液管，菜中测A級，抗蚜最大允許誤差為士0.007mL，威残三角分布，留检k=0.007ml/√6=0.0028mL，urel(V1)=0.0028÷1=0.28％；由此引入的相對標準不確定度urel(V3)=urel(V1)=0.28％。
(5)標準物質純度引入的相對標準不確定度urel(p1)。抗蚜威標準品的濃度為100μg/mL，證書上給出的不確定度為±0.05μg/mL，為擴展不確定度，並指出k=2，其標準不確定度為u(p1)=0.05μg/mL÷2=0.025μg/mL，相對標準不確定度為urel(p1)=0.025μg/mL÷100μg/mL=0.025％。
((6)標準溶液配製引入的相對不確定度urel(p2)。標準儲備液的配製過程：準確移取0.1mL的抗蚜威標準品(100μg/mL)，用乙腈定容至10mL，即為1.0μg/mL的標準溶液。用乙腈將該標準溶液逐級稀釋得到濃度為10ng/mL、20ng/mL、50ng/mL、100ng/mL 200ng/mL的標準工作液。
以峰麵積-濃度作圖，得到標準曲線回歸方程。標準工作液稀釋過程見表4—17。
標準工作液配製過程中使用了一係列玻璃量器，均有相應的最大允差，按三角分布考慮k=√6，分別計算標準不確定度見表4—18。
因此，由標準溶液配製引入的相對標準不確定度為：
(7)標準曲線擬合引入的相對標準不確定度urel(c0)。對標準係列工作液進行測量，測得其峰麵積，以峰麵積A-濃度C(μg/mL)作圖，得到校準曲線回歸方程為y=265590x一233780，r=0.9995。
曲線擬合引入的標準不確定度計算公式為：
式中：sR——標準溶液響應信號殘差的標準差，
b——校準曲線的斜率，值為265590；
a——校準曲線的截距，值為一233780；
n1——試樣中待測物質含量x的測定次數，n1=3；
n2——標準溶液的測定次數，n2=18；
c-——標準溶液的平均含量；
ci——不同校準標準溶液的濃度點的配製值；
cj——針對每一次不同的標準溶液實測的Yi，由標準曲線方程計算的理論c值；
Yi——參與擬合的每一次測量儀器實際響應值；
X0——待測物含量。
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